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Anpassung der Insulintherapie bei Typ-2-Diabetes: Insulinglulisin in der Kombination
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„Erreichen Menschen mit Typ-2-Diabetes unter einer basalunterstützten oralen Therapie (BOT) keine zufriedenstellende Blutzuckerkontrolle mehr, ist eine Intensivierung der Therapie nötig. Ein praktikables Vorgehen ist die Einleitung einer BOTplus, bei der das Basalinsulin um ein Mahlzeiteninsulin wie Insulinglulisin zur Hauptmahlzeit ergänzt wird“, erklärte Dr. Thorsten Siegmund, Leitender Oberarzt der Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Angiologie am Klinikum Bogenhausen. Insulinglulisin ("Apidra") reduziert schnell sowie effektiv die postprandiale Hyperglykämie und flutet auch bei adipösen Patienten rascher an als Insulin lispro.
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Hauptstadtkongress: Gröhe will Industrie und Selbstverwaltung bei eHealth "Dampf machen"
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Bundesminister Hermann Gröhe (CDU) hat eindringlich an alle Beteiligten im Gesundheitswesen appelliert bei der Umsetzung von eHealth-Projekten "Dampf zu machen". Die lange Geschichte der Gesundheitskarte sei "kein Ruhmesblatt", obwohl der potenzielle Patientennutzen unbestritten hoch sei. So gebe es im deutschen Gesundheitswesen mehr Tote aufgrund des Fehlgebrauchs von Arzneimitteln als durch Unfälle im Straßenverkehr. Hier würden die künftig auf der Gesundheitskarte zu speichernden Medikationspläne und Notfalldaten dringend benötigt.
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AG Pro Biosimilars begrüßt klares Statement des Paul-Ehrlich-Instituts zu Biosimilars
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Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat als Zulassungsbehörde für biotechnologisch
hergestellte Arzneimittel in Deutschland seine Position zur Austauschbarkeit von Biosimilars und Referenzprodukt („Original“) im Internet veröffentlicht. Darin wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass Biosimilars nach ihrer Zulassung genauso eingesetzt werden können wie die Referenzprodukte. Dies beinhalte „…implizit sowohl Patienten, die vorher noch keine Therapie mit Biologika erhalten (haben), als auch Patienten, die vorher das Originalmolekül bekommen haben.“
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BPI: AMNOG - lernt das lernende System?
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Nach Auffassung des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)
hat sich die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln in Deutschland nach der Einführung der frühen Nutzenbewertung verschlechtert. In einem Gutachten der Gesundheitsökonomen Prof. Dr. Dieter Cassel und Prof. Dr. Volker Ulrich, das der BPI in Auftrag gegeben hat, konnte ermittelt werden, dass selbst Arzneimittel, die eine positive Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss erhalten haben, nicht in dem Maße bei Patientinnen und Patienten ankommen, wie es nach dem aktuellen Wissensstand vonnöten wäre.
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GSK Consumer Healthcare: Neue DACH-Struktur
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Nach der Schaffung eines weltweit führenden Consumer-Healthcare-Geschäfts definieren GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (GSK) und Novartis OTC nun die Strukturen des neuen Joint Ventures. Seit März leitet Erhard Heck die Geschäfte für Deutschland, Österreich und die Schweiz (DACH). In seiner Funktion als Senior Vice President und Area General Manager berichtet er an Brian McNamara, Leiter der Regionen Nord-/Südamerika und Europa für das Consumer Healthcare-Geschäft.
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Neue Vorstandsspitze in der Deutschen Diabetes Gesellschaft
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Professor Dr. med. Baptist Gallwitz ist ab sofort neuer Präsident der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG). Der stellvertretende Direktor der Medizinischen Klinik IV an der Eberhard-Karls-Universität Tübingen folgt auf Privatdozent Dr. med. Erhard Siegel aus Heidelberg, der als Past-Präsident im Vorstand weiterhin aktiv sein wird. Gallwitz übernimmt die Präsidentschaft bis 2017. Vizepräsident für diese Zeit ist Professor Dr. med. Dirk Müller-Wieland von der Asklepios-Klinik St. Georg, Hamburg, derzeitiger Pressesprecher der DDG. Gallwitz will künftig die Expertise der DDG intensiver in die Entscheidungsprozesse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) einbringen, um die Therapiesicherheit der Patienten zu stärken.
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Kirsten Hoyer verstärkt vfa als Geschäftsführerin Kommunikation
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Zum 15. November 2015 übernimmt Kirsten Hoyer (46) die Position Geschäftsführerin Kommunikation beim Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa).
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TK stellt Innovationsreport 2015 vor
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Das AMNOG verfehlt sein Ziel auch im vierten Jahr deutlich. Es sollte Einsparungen bei Arzneimittelverordnungen in Höhe von zwei Milliarden Euro jährlich erzielen. 2014 wurden gerade einmal 320 Millionen erreicht. "Die wirtschaftliche Entlastung der gesetzlichen Krankenversicherungen ist also auf einem homöopathischen Niveau", so Dr. Jens Baas, Vorstandsvorsitzender der Techniker Krankenkasse (TK). "Wenn das AMNOG als viel zitiertes 'lernendes System' konsequent weiterentwickelt wird, sind jedoch viel größere Einsparungen möglich."
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„Übertriebener Datenschutz ist nur etwas für Gesunde“
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Mit dieser zugespitzten Formulierung im Zusammenhang mit dem geplanten E-Health-Gesetz traf der ehemalige gesundheitspolitische Sprecher der CDU Jens Spahn vor einiger Zeit genau ins Schwarze und befeuerte das Dauerthema Datenschutz im Gesundheitswesen erneut. Um die Auswirkungen und Notwendigkeiten vor dem Hintergrund von eGK, E-Health-Gesetz, IT-Sicherheitsgesetz zu diskutieren, luden die Gesundheitsforen Leipzig relevante Stakeholder am 24. September zum Fachsymposium ein.
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Rainer Hess neuer Vorsitzender der Stiftung Gesundheitswissen:
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Am 1. Oktober hat der Stiftungsrat der vom PKV-Verband gegründeten Stiftung Gesundheitswissen Rainer Hess zum neuen Vorsitzenden gewählt. Hess amtierte unter anderem viele Jahre als Unparteiischer Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesausschusses und war zuletzt Vorstand der Deutschen Stiftung Organtransplantation.
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