COVID-19-Impfstoff von Janssen als Einzeldosis überzeugt gegen Delta-Variante
Über diesen Zeitraum wurden die Daten bisher ausgewertet. Die beiden Preprint-Studienzusammenfassungen wurden Anfang Juli bei bioRxiv1,2 eingereicht. Für die neue Analyse wurden Blutproben von einer Untergruppe von Teilnehmern (n=8) der Phase 3 ENSEMBLE-Studie3 gewonnen. Die Daten deuten darauf hin, dass der COVID-19- Impfstoff von Janssen eine neutralisierende Antikörperaktivität gegen die Delta-Variante auslösen kann. Diese scheint gegenüber dem Ursprungsvirus zwar etwas abgeschwächt (um das 1,6-fache), sie ist jedoch höher als gegen die Beta-Variante (B.1.351; 3,6-fach) in Südafrika.
In der ENSEMBLE-Studie war der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson als Einzeldosis zu 85 Prozent wirksam gegen schwere/kritische Verläufe und konnte Schutz vor Krankenhausaufenthalten und Tod zeigen. Der Impfstoff war in allen untersuchten Regionen weltweit wirksam, auch in Südafrika und Brasilien, wo während des Studienzeitraums eine hohe Prävalenz der schnell auftretenden Beta- und Zeta-Varianten (P.2) zu verzeichnen war. Die von Dan Barouch, M.D., Ph.D., vom Beth Israel Deaconess Medical Center et al. bei bioRxiv2 eingereichten Daten aus einer Unterstudie der Phase 1/2a COVID-19-Impfstoffstudie von Johnson & Johnson (n=10, die eine Einzeldosis erhalten haben) wiesen darauf hin, dass die humoralen und zellulären Immunantworten, die durch den COVID-19-Impfstoff von Janssen erzeugt wurden, mindestens acht Monate lang anhielten - der bisher letzte in der Studie erfasste Zeitpunkt.
Die Daten zeigten, dass T-Zell-Antworten - einschließlich CD8+ TZellen - über den untersuchten Zeitraum von acht Monaten anhalten könnten. Eine Einzeldosis des COVID-19-Impfstoffs von Janssen konnte neutralisierende Antikörper gegen eine Reihe von SARS-CoV-2-Varianten erzeugen. Darunter waren die zunehmend verbreitete Delta (B.1 .617.2)-Variante, die teilweise neutralisierungsresistente Beta (B.1.351)-Variante, die Gamma (P.1)-Variante und andere, einschließlich der Alpha (B.1.1.7)-, Epsilon- (B.1.429)-, Kappa (B.1.617.1)- und D614G-Varianten, sowie der ursprüngliche SARSCoV-2-Stamm (WA1/2020).
Referenzen
1 Jongeneelen M, et al. Ad26.COV2.S elicited neutralizing activity against Delta and other SARS‐CoV‐2 variants of concern. bioRxiv preprint. Abrufbar unter https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.07.01.450707v1, letzter Zugriff: Juli
2 Barouch DH, et al. Durable Humoral and Cellular Immune Responses Following Ad26.COV2.S
Vaccination for COVID‐19. bioRxiv preprint.
3 Sadoff J., Gray, G., et al. Safety and Efficacy of Single-Dose Ad26.COV2.S Vaccine Against COVID-19. New England Journal of Medicine. 2021. Abrufbar unter https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2101544 . Letzter Zugriff: Juli 2021
