Der Wert von Medizinprodukten
Die bisherigen Verfahrenswege und Bewertungsgrundlagen für die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten sollen in eine neue Form überführt werden. Der Entwurf des Sachverständigenrats zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen sieht vor, dass gesetzliche Regelungen zur Vereinheitlichung und Schaffung größerer Transparenz implementiert werden. Der Referentenentwurf des Gesetzes zur Stärkung der Versorgung in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-VSG) sieht eine Nutzenbewertung für neue Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse und invasivem Charakter des Eingriffs vor.
Die Referenten werden jeweils ihre eigene Sicht auf den Wert eines Medizinproduktes darlegen. Von besonderem Interesse ist die Sicht der Patienten, und wie sich am Beispiel von „Hochrisikoprodukten“ ein Wertbeitrag für Krankenhäuser, für Kostenträger und die Patienten ergibt. Welche Möglichkeiten bestehen tatsächlich, den Nutzen für Patienten zu erfassen und diesen angemessen in die Nutzenbewertung zu integrieren?
