Reserveantibiotikum Cefiderocol: G-BA stellt Einsatz in engen Grenzen sicher

Die für Cefiderocol beschlossenen Anforderungen betreffen den Erregernachweis, die Zusammensetzung von sogenannten Antibiotika-Teams im Krankenhaus sowie die Meldung von Resistenzen und Therapieeinsätzen an Datenbanken des Robert Koch-Instituts (RKI). Zuvor hatte der G-BA überprüft, ob die Fachinformationen des Herstellers gegebenenfalls bereits ausreichen.

Cefiderocol – Schutz des Reservestatus durch engen Einsatz

Das Antibiotikum Cefiderocol (Fetcroja®) ist zur Behandlung von Erwachsenen zugelassen, die an einer Infektion durch aerobe gramnegative Erreger leiden und für die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Auf Antrag des pharmazeutischen Unternehmens hatte der G-BA das Antibiotikum als Reserveantibiotikum anerkannt.

Neben der Fachinformation ist von den medizinischen Einrichtungen unter anderem Folgendes zu beachten:

• Vor der Anwendung ist – bis auf besondere Ausnahmefälle – der für die Infektion ursächliche Erreger nachzuweisen sowie zu überprüfen, ob er auf andere Antibiotika anspricht. Sofern ein anderes Antibiotikum in Frage kommt, darf Cefiderocol nicht eingesetzt werden.
• Die Vorgaben zum angemessenen Einsatz von Cefiderocol müssen in den klinikinternen Prozessen berücksichtigt werden. Für die Integration ist die Arzneimittelkommission eines Krankenhauses zuständig. Hausinterne Antibiotic-Stewardship-Programme (ABS) sind für die Umsetzung empfohlen.
• Die Behandlungseinrichtung oder Klinik muss eine lokale Freigaberegelung für den Einsatz von Cefiderocol vorsehen.
• Um die deutschlandweite Resistenz- und Verbrauchssituation für Cefiderocol möglichst gut beurteilen zu können, sollen die entsprechenden Informationen zu Resistenzen und zum Verbrauch an die Systeme AVS (Antibiotika-Verbrauchs-Surveillance), ARS (Antibiotika-Resistenz-Surveillance) oder ARVIA (ARS und AVS – Integrierte Analyse) des RKI gemeldet werden. Dies gilt spätestens sechs Monate nach Inkrafttreten des Beschlusses.

Bei den Anforderungen an eine qualitätsgesicherte Anwendung stützte sich der G-BA unter anderem auf eine Stellungnahme des RKI, die im Einvernehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte erstellt wurde.

Der Beschluss tritt am 5. Mai 2022 in Kraft.