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Neue Daten von Johnson & Johnson zur Auffrischungsimpfung

26.08.2021 10:03
Neue Daten der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson weisen darauf hin, dass Personen, die mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen als Einmaldosis geimpft wurden, von einer Auffrischung mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen profitieren könnten.1 Im Juli berichtete das Unternehmen über Zwischenergebnisse der Phase 1/2a-Studien, die im "New England Journal of Medicine" veröffentlicht wurden.4 Diese deuteten darauf hin, dass der Impfstoff eine neutralisierende Antikörperreaktion erzeugen konnte, die bis zu acht Monate nach der ersten Immunisierung anhielt (dem längsten bisher gemessenen Zeitraum).

Um den möglichen Bedarf an Auffrischungsimpfungen zu bewerten, initiierte das Unternehmen zwei Phase 1/2a Studien mit Personen, die zuvor mit dem Impfstoff als Einzeldosis geimpft worden waren.2 3 Neue Zwischenergebnisse aus diesen Studien ergaben, dass eine Auffrischungsdosis des COVID-19 Impfstoffs von Janssen zu einem Anstieg der Spike-bindenden Antikörper führen kann, der neunmal höher war als 28 Tage nach der primären Einzeldosis-Impfung.1 Ein Anstieg der bindenden Antikörperreaktionen wurden bei Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 55 Jahren und bei Personen im Alter von 65 Jahren und älter, die eine niedrigere Auffrischungsdosis erhielten, gemessen. Die Studienzusammenfassungen wurden am 24. August bei medRxiv eingereicht.

„Wir haben festgestellt, dass eine einzige Impfung mit unserem COVID-19-Impfstoff starke und robuste Immunreaktionen hervorrufen kann. Mit den neuen Daten sehen wir zudem, dass eine Auffrischungsdosis des COVID-19-Impfstoffs von Janssen die Antikörperreaktionen bei Studienteilnehmern stärken kann, die zuvor unseren Impfstoff erhalten hatten", sagte Dr. Mathai Mammen, Global Head, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson „Wir werden mit Vertretern des öffentlichen Gesundheitswesens über die mögliche Strategie für unseren COVID-19-Impfstoff sprechen, eine Auffrischung acht Monate oder länger nach der Einzeldosisimpfung anzubieten."

Das Unternehmen arbeitet mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), den U.S. Centers Centers for Disease Control and Prevention (CDC), der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Gesundheitsbehörden in Bezug auf das Boosten mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen zusammen. Das Unternehmen sammelt weiter Daten aus laufenden Studien sowie neue Erkenntnisse aus der Praxis und wertet diese aus.

 

[1] Janssen Data on File. COV1001-COV2001 manuscript submitted to MedRxiv.

[2] ClinicalTrials.gov. A Study to Evaluate a Range of Dose Levels and Vaccination Intervals of Ad26.COV2.S in Healthy Adults and Adolescents. Abrufbar unter: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04535453. Letzter Zugriff: August 2021.

[3] ClinicalTrials.gov. A Study of Ad26.COV2.S in Adults (COVID-19). Abrufbar unter: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436276. Letzter Zugriff: August 2021.

[4] Barouch DH, et al. Durable Humoral and Cellular Immune Responses 8 Months after Ad26.COV2.S Vaccination. NEJM. 2021;DOI: 10.1056/NEJMc2108829. Abrufbar unter: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMc2108829. Letzter Zugriff: August 2021.

Editorial

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Prof. Dr.
Reinhold
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